PRISСA Пренатальный скрининг 2 триместра беременности (14 - 20 недель, оптимально 16 - 18 недель)

Код: К075 (K075)

Стоимость: 3080 руб.

Срок исполнения: 2 дня

Материал для анализа: сыворотка крови

Метод исследования: хемилюминесцентный иммунный анализ

Общие сведения

Определение риска развития трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки.
Комплексное исследование, включает 3 биохимических теста: АФП (альфа-фетопротеин), ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) и свободный эстриол и данные УЗИ-исследования: БПР (бипариетальный размер). Кроме того, учитывается возраст, вес беременной, наличие хронических заболеваний (сахарный диабет), наличие вредных привычек (курение), расса, количество плодов. По результатам проведенного исследования проводится расчёт риска.

Внимание! Внесение всех данных в направительный бланк строго обязательно!

Единицы измерения: МЕ/мл; МЕ/л; нг/мл

Показания к проведению исследования

• II триместр беременности
• Ранее рождённые дети с патологией развития
• Возраст беременной более 35 лет
• Наличие хронических заболеваний у беременной
• Высокий риск полученный при проведении скрининга I триместра

Подготовка к исследованию

• Кровь на исследования рекомендуется сдавать на голодный желудок (не менее 8 часов после последнего приёма пищи), пить можно только воду. Кровь на исследование необходимо сдавать до начала лекарственной терапии (если это возможно) или не ранее чем через 1-2 недели после их отмены. За день до проведения исследований ограничить жирную и жареную пищу, не принимать алкоголь, прекратить тяжёлые физические нагрузки.

Факторы, влияющие на результат исследования

Гемолиз пробы, хилёз; точность предоставленных для анализа данных пациентки; результаты УЗИ-исследования.

Интерпретация результатов исследования

Все полученные данные: результат определения биохимических показателей (АФП, ХГЧ и свободного эстриола); данные представленные в направительном бланке (ФИО, число/месяц/год рождения, вес, наличие хронических заболеваний, расса, наличие вредных привычек, количество плодов); данные УЗИ-исследования (БПР), используются для проведения статистической обработки. Статистическая обработка данных проводиться с помощью программы PRISCA  5.0.1.0.

Риск, вычисленный PRISCA зависит от точности предоставленных для анализа данных. Вычисление риска является результатом статистической обработки данных и не является основанием для постановки диагноза. 
Результаты исследования оцениваются лечащим врачом, при повышенном риске пациентке показана консультация врача-генетика.

Стабильность аналитов

• сыворотка крови (+4 - +8ºС) - 7 дней