PRISСA Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (10 - 13 недель)

Код: К070 (K070)

Стоимость: 2780 руб.

Срок исполнения: 2 дня

Материал для анализа: сыворотка крови

Метод исследования: хемилюминесцентный иммунный анализ

Общие сведения

Комплексное исследование, включает 2 биохимических теста: РАРР-А (ассоциированный с беременностью плазменный белок А); свободная β-субъединица ХГЧ и данные УЗИ-исследования: КТР (копчико-теменной размер); ТВП (толщина воротникового пространства) и наличие или отсутствие носовой кости. Кроме того, учитывается возраст, вес беременной, наличие хронических заболеваний (сахарный диабет), наличие вредных привычек (курение), расса, количество плодов. По результатам проведенного исследования проводится расчёт риска. Внимание! Внесение всех данных в направительный бланк строго обязательно!

Единицы измерения: мМЕ/мл; нг/мл

Показания к проведению исследования

• I триместр беременности
• Ранее рождённые дети с патологией развития
• Возраст беременной более 35 лет
• Наличие хронических заболеваний у беременной

Подготовка к исследованию

• Кровь на исследования целесообразно сдавать на голодный желудок (не менее 8 часов после последнего приёма пищи), пить можно только воду.
  
• Кровь на исследование необходимо сдавать до начала лекарственной терапии (если это возможно) или не ранее чем через 1-2 недели после их отмены.
  
• За день до проведения исследований ограничить жирную и жареную пищу, не принимать алкоголь, прекратить тяжёлые физические нагрузки.

Факторы, влияющие на результат исследования

• гемолиз пробы, хилёз;
  
• точность предоставленных для анализа данных пациентки;
  
• результаты УЗИ-исследования

Интерпретация результатов исследования

Все полученные данные: результат определения биохимических показателей (РАРР-А и свободная β-субъединица ХГЧ); данные представленные в направительном бланке (ФИО, число/месяц/год рождения, вес, наличие хронических заболеваний, расса, наличие вредных привычек, количество плодов); данные УЗИ-исследования (КТР, ТВП, наличие носовой кости), используются для проведения статистической обработки. Статистическая обработка данных проводиться с помощью программы PRISCA 5.0.1.0.
Риск, вычисленный PRISCA зависит от точности предоставленных для анализа данных. Вычисление риска является результатом статистической обработки данных и не является основанием для постановки диагноза. При вычислении комбинированного риска предполагается, что измерение шейной складки проводилось с учётом рекомендаций (Prenat Diagn 18: 511-523 (1998)).
Результаты исследования оцениваются лечащим врачом, при повышенном риске пациентке показана консультация врача-генетика.

Стабильность аналитов

• сыворотка крови (+4 - +8ºС) - 7 дней