Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1

Номер: L210

Описание

Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, характеризующееся неконъюгированной гипербилирубинемией из-за сниженной активности фермента уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы 1A1 (UGT1A1).

Генетическая основа синдрома Жильбера

Основная причина – наличие дополнительной TA-вставки (инсерции) в промоторной области гена UGT1A1.

Стоимость: 3700 р 1850 р

Вид биоматериала: кровь ЭДТА

Результат: 

Срок исполнения: 4 дня